Синдром пустого турецкого седла

В норме турецкое седло в головном мозге у женщин и мужчин представляет собой анатомическую структуру клиновидной кости, в специальной ямке которой расположен гипофиз. Подпаутинное пространство разделяет эту кость. Если нарушено строение диафрагмы, церебральные оболочки вдавливаются в область кости и повреждают гипофиз. Заболевание может быть врожденным или приобретенным. Увеличение гипофиза, оперативные вмешательства в этой области и лучевую терапию относят к факторам риска.

Различают первичный и вторичный СПТС.

Первичный: вследствие врожденной аномалии развития гипофиза.

Вторичный СПТС может быть обусловлен следующими причинами:

• поражением головного мозга, в частности гипофиза, при новообразованиях, кровоизлиянии или черепно-мозговой травме;
• инфекционный процесс в области органа, сопровождающийся увеличением объема ликвора и его сдавливанием анатомических структур;
• гормональными нарушениями в период вынашивания ребенка, подростковых изменений, постменопаузы или из-за приема лекарственных средств.

Точные причины появления патологии не всегда удается определить.

Формирующееся заболевание сопровождается постепенным сдавлением его полости и гипофизарных тканей. Симптомы быстро появляются и часто проходят самостоятельно. У большинства пациентов возникают жалобы на нарушение зрительной функции. Нарушается работа церебральных структур, сердца и сосудов. Появляются эндокринные расстройства.

Характерные признаки:

• головные боли;
• снижение зрения;
• слабость;
• утомляемость;
• аменорея.

Негативные последствия формирования болезни включают несахарный диабет, гиперпролактинемию, гипопитуитаризм и другие патологические состояния. Более опасные осложнения могут быть связаны с нарушением кровообращения в головном мозге и необратимой потерей зрения.