Аномалия Арнольда — Киари

Точный механизм возникновения такого анатомического нарушения не был определен. Многие ученые считают, что неправильное положение анатомических структур обусловлено уменьшением задней черепной ямки. Постепенный рост тканей приводит к их выходу через затылочное отверстие, поскольку им не хватает места. Другая возможная причина — формирование слишком крупного мозгового вещества со смещением его отдельных участков.

Факторы риска:

• нарушение ликвородинамики головного мозга
• увеличение желудочков
• травма черепа

Перечисленные выше патологии могут спровоцировать появление симптомов.

Дополнительные симптомы:

• нарушение зрения
• трудности при проглатывании пищи
• нарушение сознания
• обмороки
• повышенный тонус мускулатуры рук и ног
• головокружение
• шум в ушах

Симптоматика зависит от типа низкого расположения миндалин мозжечка. Например, при синдроме Киари I врачи в первую очередь обращают внимание на напряженность и разрастание мышц, цефалгию и повреждение черепно-мозговых нервов. Синдромы II и III типа начинают проявляться с первых дней жизни.

Врачам известны следующие разновидности синдрома Арнольда-Киари:

I тип. Дебют обычно приходится на подростковый возраст. Характеризуется избыточным скоплением ликвора в центральном спинномозговом канале.

II тип. Чаще всего диагностируют у новорожденного. Через затылочное отверстие выходит больше церебральный структур. Часто выявляют спинномозговую грыжу.

III тип. Вышедшие через затылочное отверстие структуры расположены в области менингоцеле затылка.

IV тип. Врачи обнаруживают недоразвитый мозжечок.

Для уточнения типа болезни у конкретного больного необходимы визуальные исследования.