
Синостоз — патологическое или физиологическое непрерывное соединение костей костной ткани. В медицине обычно говорят о патологическом сращении костей. Рассмотрим основные причины развития патологии, методы диагностики и лечения.

Дата публикации: 15 Августа 2022 года
Дата проверки: 30 Июля 2025 года
Все факты были проверены врачом.
Причины синостоза
В норме синостоз осуществляется посредством соединения костными швами. Это вариант синартроза. В качестве примера можно привести метопический шов (соединяющий две лобные кости) костей черепа. Также у любого человека срастаются позвонки крестцового отдела позвоночного столба. Патологической разновидностью синостоза считается постоянное соединение костей после их перелома. Сращение костных компонентов суставов называют анкилозом.
Факторы риска:
- патология внутриутробного развития;
- туберкулез костей;
- бруцеллез;
- брюшной тиф;
- травматическое воздействие.
Такой диагноз может быть поставлен ребенку или взрослому на основании результатов обследования.
Симптомы синостоза
Проявления болезни зависят от того, какая часть скелета подверглась патологическому срастанию. В случае радиоульнарного синостоза, характеризующегося соединением локтевой и лучевой костей, пациенты жалуются на существенное ограничение подвижности верхней конечности. Человеку трудно выполнять простые действия, направленные на самообслуживание. Патологическое срастание черепных костей приводит к неполному развитию головного мозга, изменению формы черепной коробки.
Другие проявления:
- уменьшение количества шейных позвонков при синдроме Клиппеля-Вейля;
- уменьшение длины шеи, конечностей;
- расщепление позвоночника;
- нарушение психического развития.
Синостоз ребер и преждевременное сращение грудины иногда выявляют случайно во время рентгенографии.
Классификация патологического соединения костей
В травматологии выделяют следующие виды синостозов с учетом их этиологии:
- искусственные;
- посттравматические;
- врожденные;
- постинфекционные.
В зависимости от количества сращений патологическое состояние может быть одиночным или множественным.
Как диагностировать
Диагноз ставят на основании симптомов, визуального осмотра и результатов специальных исследований. Врач учитывает особенности анамнеза и степень двигательных нарушений. Если специалист подозревает врожденный синдром с поражением различных органов, требуется более тщательное обследование с привлечением разных специалистов.
Дополнительные методы диагностики:
- рентгенография;
- компьютерная или магнитно-резонансная томография;
- ультразвуковая визуализация.
МРТ — предпочтительный метод получения изображений анатомических структур. В клинике ЦМРТ опытный рентгенолог поставит диагноз по результатам сканирования.
К какому врачу обратиться
Этой проблемой занимаются ортопеды-травматологи. Если у больного врожденный синдром, необходима консультация кардиолога, невролога и других врачей.
Лечение синостоза
Врачи подбирают индивидуальную схему устранения этого патологического состояния по результатам обследования. Синостозирование лучевой и локтевой костей лечат путем использования аппарата Илизарова совместно с лечебной физкультурой. При краниостенозе (раннее закрытие черепных швов) необходимо оперативное вмешательство, направленное на рассечение шва. Синдром Клиппеля-Вейля (синдром короткой шеи) требует консервативного лечения.
Дополнительные методы лечения:
- массаж для облегчения симптомов;
- физиотерапевтические процедуры для улучшения состояния тканей;
- прием обезболивающих средств.
Последствия
Синостозы вызывают следующие осложнения:
- нарушение двигательной функции опорно-двигательного аппарата;
- невозможность самообслуживания;
- утрату трудоспособности;
- поражение внутренних органов;
- увеличение внутричерепного давления.
Хирургическое или консервативное лечение помогает избавиться от возникших негативных последствий.
Комментарии 0
Комментариев пока нет