Синостоз — патологическое или физиологическое непрерывное соединение костей костной ткани. В медицине обычно говорят о патологическом сращении костей. Рассмотрим основные причины развития патологии, методы диагностики и лечения.
Дата публикации: 15 Августа 2022 года
Дата проверки: 22 Февраля 2024 года
Все факты были проверены врачом.
Причины синостоза
В норме синостоз осуществляется посредством швов. Это вариант синартроза. В качестве примера можно привести метопический шов (соединяющий две лобные кости) костей черепа. Также у любого человека срастаются позвонки крестцового отдела позвоночного столба. Патологической разновидностью синостоза считается постоянное соединение костей после их перелома. Сращение костных компонентов суставов называют анкилозом.
Факторы риска:
- патология внутриутробного развития
- туберкулез костей
- бруцеллез
- брюшной тиф
- травматическое воздействие
Такой диагноз может быть поставлен ребенку или взрослому на основании результатов обследования.
Симптомы синостоза
Проявления болезни зависят от того, какая часть скелета подверглась патологическому срастанию. В случае радиоульнарного синостоза, характеризующегося соединением локтевой и лучевой костей, пациенты жалуются на существенное ограничение подвижности верхней конечности. Человеку трудно выполнять простые действия, направленные на самообслуживание. Патологическое срастание черепных костей приводит к неполному развитию головного мозга, изменению формы черепной коробки.
Другие проявления:
- уменьшение количества шейных позвонков при синдроме Клиппеля-Фейля
- уменьшение длины шеи, конечностей
- расщепление позвоночника
- головные боли и судороги
- нарушение психического развития
- снижение работоспособности
Синостоз ребер и преждевременное сращение грудины иногда выявляют случайно во время рентгенографии.
Классификация патологического соединения костей
В травматологии выделяют следующие виды синостозов с учетом их этиологии:
- искусственные
- посттравматические
- врожденные
- постинфекционные
В зависимости от количества сращений патологическое состояние может быть одиночным или множественным.
Как диагностировать
Диагноз ставят на основании симптомов, визуального осмотра и результатов специальных исследований. Врач учитывает особенности анамнеза и степень двигательных нарушений. Если специалист подозревает врожденный синдром с поражением различных органов, требуется более тщательное обследование с привлечением разных специалистов.
Дополнительные методы диагностики:
- рентгенография
- компьютерная или магнитно-резонансная томография
- ультразвуковая визуализация
МРТ — предпочтительный метод получения изображений анатомических структур. В клинике ЦМРТ опытный рентгенолог поставит диагноз по результатам сканирования.
К какому врачу обратиться
Этой проблемой занимаются ортопеды и травматологи. Если у больного врожденный синдром, необходима консультация кардиолога, невролога и других врачей.
Лечение синостоза
Врачи подбирают индивидуальную схему устранения этого патологического состояния по результатам обследования. Синостозирование лучевой и локтевой костей лечат путем использования аппарата Илизарова совместно с лечебной физкультурой. При краниостенозе (раннее закрытие черепных швов) необходимо оперативное вмешательство, направленное на рассечение шва. Синдром Клиппеля-Фейля (синдром короткой шеи) требует консервативного лечения.
Дополнительные методы лечения:
- массаж для облегчения симптомов
- физиотерапевтические процедуры для улучшения состояния тканей
- прием обезболивающих средств
Последствия
Синостозы вызывают следующие осложнения:
- нарушение двигательной функции опорно-двигательного аппарата
- невозможность самообслуживания
- утрату трудоспособности
- поражение внутренних органов
- увеличение внутричерепного давления
Хирургическое или консервативное лечение помогает избавиться от возникших негативных последствий.
Комментарии 0
Комментариев пока нет