Гиперостоз

Гиперостоз развивается как реакция костной ткани на различные внутренние и внешние факторы. В большинстве случаев он развивается как проявление других болезней, врожденных синдромов или длительной повышенной нагрузки на кости.

К развитию заболевания могут привести:

• наследственные заболевания и генетические синдромы;
• хронические заболевания легких и сердца, сопровождающиеся недостатком кислорода;
• эндокринные нарушения, включая сахарный диабет и гормональные расстройства;
• длительные воспалительные процессы;
• опухоли костей и внутренних органов;
• некоторые инфекционные и паразитарные заболевания;
• постоянная повышенная нагрузка на определенный участок скелета;
• последствия травм и операций.

Иногда умеренное локальное утолщение кости формируется как естественная адаптация к физической нагрузке и не требует лечения.

Проявления заболевания зависят от причины, локализации и степени разрастания костной ткани.

Наиболее частыми симптомами являются:

• локальная боль;
• утолщение или деформация кости;
• ограничение подвижности сустава рядом с пораженным участком;
• быстрая утомляемость конечности;
• припухлость тканей;
• нарушение походки при поражении нижних конечностей.

Если гиперостоз развивается в области черепа, могут появляться:

• головные боли;
• ощущение давления;
• ухудшение зрения или слуха;
• онемение отдельных участков лица;
• изменение формы лба или других костей черепа.

Существует несколько форм заболевания.

• Гипертрофическая остеоартропатия сопровождается утолщением костей голеней, предплечий, кистей и стоп, болями в суставах и изменением пальцев (утолщение фаланг пальцев по типу «барабанных палочек» и изменение ногтей по типу «часовых стекол»). Чаще развивается на фоне хронических заболеваний легких, сердца или некоторых опухолей.
• Гиперостоз лобной кости (синдром Морганьи—Стюарта—Мореля) проявляется утолщением внутренней пластинки лобной кости. Может сопровождаться головными болями, изменением внешности, нарушением обмена веществ и гормональными расстройствами.
• Инфантильный кортикальный гиперостоз (болезнь Каффи) — редкое наследственное заболевание раннего детского возраста, при котором возникают болезненные утолщения костей нижней челюсти, ключиц и длинных трубчатых костей.
• Генерализованный кортикальный гиперостоз — наследственная группа заболеваний, сопровождается разрастанием костей различных отделов скелета и иногда нарушением зрения, слуха.
• Системный диафизарный гиперостоз характеризуется утолщением длинных трубчатых костей и обычно проявляется уже в детском возрасте.

При поражении позвоночника, суставов или костей конечностей важную роль играет реабилитация.

Программа восстановления может включать:

• индивидуально подобранную лечебную физкультуру;
• упражнения для восстановления силы мышц и объема движений;
• механотерапию на специальных тренажерах;
• обучение правильному распределению нагрузки;
• рекомендации по образу жизни и физической активности.

Продолжительность реабилитации зависит от причины заболевания и объема поражения. У части пациентов восстановление занимает несколько недель, при тяжелых формах — несколько месяцев.