Деформирующий остеит (болезнь Педжета)
Лечением данного заболевания занимаются эндокринолог, невролог.
Деформирующий остеит, или болезнь Педжета, — хроническое заболевание костной ткани, при котором нарушается нормальный цикл костного ремоделирования. Усиленная резорбция костной ткани сменяется избыточным и хаотичным костеобразованием. В результате кость становится увеличенной в объеме, деформированной и менее прочной.
Заболевание чаще диагностируется у лиц старше 50 лет и может поражать одну (монооссальная форма) или несколько костей (полиоссальная форма).
Дата публикации: 08 Августа 2022 года
Дата проверки: 04 Марта 2026 года
Все факты были проверены врачом.
Причины и факторы риска
Точная этиология окончательно не установлена. Предполагается сочетание генетических факторов и внешних триггеров.
К факторам риска относятся:
- семейная предрасположенность;
- мутации генов, регулирующих костный обмен;
- возраст старше 50 лет;
- возможная роль вирусных инфекций.
Пациентам с наследственной предрасположенностью рекомендуется периодически контролировать уровень щелочной фосфатазы как маркера активности костного ремоделирования.
Патогенез
Заболевание проходит несколько фаз:
- активную остеолитическую фазу — усиленная резорбция кости;
- смешанную фазу — одновременная резорбция и избыточное костеобразование;
- склеротическую фазу — формирование грубой, структурно нарушенной костной ткани.
Новая костная ткань менее устойчива к нагрузкам, что повышает риск переломов и деформаций.
Клиническая картина
На ранних стадиях заболевание может протекать бессимптомно и выявляться случайно.
Основные симптомы:
- боль в костях;
- усиление боли в покое и ночью;
- деформация костей;
- изменение формы конечностей;
- нарушение походки;
- ограничение подвижности суставов;
- патологические переломы.
При поражении черепа возможны:
- головные боли;
- снижение слуха;
- компрессия (сдавление) черепных нервов.
При поражении позвоночника возможны:
- хронические боли;
- радикулопатия;
- компрессия спинного мозга.
Диагностика
Диагностика включает клиническую оценку и инструментальные методы.
Лабораторные исследования:
- повышение уровня щелочной фосфатазы;
- нормальный или умеренно измененный уровень кальция.
Инструментальные методы:
- рентгенография — выявляет характерные изменения структуры кости;
- сцинтиграфия — определяет активность процесса и распространенность поражения;
- КТ — уточняет степень деформации;
- МРТ — оценивает состояние мягких тканей, нервных структур и осложнения.
Лечение
Тактика зависит от активности заболевания и наличия симптомов.
Медикаментозная терапия
Применяются:
- бисфосфонаты — препараты выбора;
- кальцитонин при противопоказаниях к бисфосфонатам;
- анальгетики при болевом синдроме;
- витамин D и кальций под контролем врача.
Цель терапии — снижение активности костного ремоделирования и уменьшение болевого синдрома.
Хирургическое лечение
Показано при:
- тяжелых деформациях;
- патологических переломах;
- выраженной компрессии нервных структур;
- развитии артроза с нарушением функции.
Диагностика и лечение в ЦМРТ
В клиниках ЦМРТ проводится комплексная диагностика заболеваний костной системы с использованием МРТ, КТ и рентгенографии.
Пациентам доступны:
- консультации ортопеда и невролога;
- индивидуальный подбор медикаментозной терапии;
- программы реабилитации в центре «Лаборатория движения»;
- динамическое наблюдение.
Комплексный подход позволяет замедлить прогрессирование заболевания и снизить риск осложнений.
Реабилитация
После стабилизации процесса рекомендованы:
- лечебная физкультура;
- укрепление мышечного корсета;
- обучение безопасной нагрузке;
- профилактика падений.
Реабилитация направлена на поддержание подвижности и снижение риска переломов.
Осложнения
При отсутствии лечения возможны:
- патологические переломы;
- выраженные костные деформации;
- вторичный артроз;
- неврологические осложнения;
- крайне редко — саркома кости.
Прогноз
При своевременной диагностике и лечении прогноз благоприятный. Заболевание удается контролировать медикаментозно. Тяжелые осложнения развиваются преимущественно при отсутствии терапии или позднем выявлении.
Профилактика и наблюдение
Специфической профилактики не существует.
Рекомендуется:
- контроль уровня щелочной фосфатазы при наследственной предрасположенности;
- регулярное наблюдение у специалиста;
- избегание травм;
- поддержание умеренной физической активности.
Комментарии 0
Комментариев пока нет