Нейродегенеративные заболевания

1. Болезнь Альцгеймера — самая распространенная форма деменции, хроническое заболевание, характеризующееся медленным началом и значительным прогрессированием с возрастом. Среди ранних симптомов — кратковременная потеря памяти, трудности с запоминанием событий, подбором нужных слов. Отличительные признаки — проблемы с самообслуживанием и решением повседневных проблем.
2. Болезнь Паркинсона - второе по частоте нейродегенеративное заболевание. Средний возраст развития 55-75 лет, однако возможны случаи развития заболевания в возрасте до 20-25 лет. 
3. Болезнь Стила-Ричардсона-Ольшевского, или прогрессирующий надъядерный паралич. Чаще проявляется в возрасте 55-70 лет. Характерной чертой являются глазодвигательные нарушения, а именно: ограничение амплитуды движения глазных яблок по вертикали, вплоть до полного отсутствия движения глазных яблок по вертикали.
4. Кортикобазальная дегенерация — отдельная форма избирательного дегенеративного нарушения, относимая к типу паркинсонизм-плюс. Одним из характерных симптомов является синдром “чужой” руки. Синдром “чужой” руки характеризуется невозможностью выполнения точных движений рукой при сохранности неконтролируемых движений в этой же руке.
5. Деменция с тельцами Леви — быстро прогрессирующая деменция. Чаще всего проявляется у людей в возрасте от 60 лет. Характеризуется потерей памяти, утратой социальных контактов, потребности и способности общения, навыков самообслуживания, паркинсонизмом.
6. Мультисистемная атрофия — дегенерация участков мозга, отвечающих за вегетативные и двигательные функции организма. Проявляется нарушением равновесия, шаркающей походкой, снижением активности мимики, монотонностью голоса.
7. Хорея Гентингтона — наследственное хроническое заболевание неуклонно прогрессирующего характера. Особенность — хореический синдром, вызывающий гримасы лица, гиперкинезы — быстрое сгибание и разгибание рук, разведение и скрещивание нижних конечностей.
8. Болезнь Галлервордена — Шпатца — генетически обусловленное нарушение вызывающее отложение и накопление железа в головном мозге. Проявляется в раннем детстве. Характеризуется снижением когнитивных функций, изменениями психики, нарушением поведения.
9. Болезнь Вильсона — Коновалова — наследственная патология, характеризующаяся накопление меди органами и тканями организма, что приводит к двигательным, когнитивным и психическим нарушениям.

Точные причины возникновения нейродегенерации досконально не выявлены. Врачами отмечены общие ключевые моменты, характерные для пациентов с нейродегенеративными заболеваниями ЦНС. Чаще наблюдаются:

• генетическая предрасположенность — в семейном анамнезе имеются родственники, болевшие НДЗ;
• сбои синтеза и метаболизма белков миелиновой оболочки нейронов — дефицит либо чрезмерное накопление;
• нарушения функций рецепторов нейромедиаторов.

Способствующими факторами признаны:

• вредные привычки — алкоголизм, курение;
• постоянное влияние токсинов и иных негативных факторов;
• нарушения эндокринной системы;
• тяжелые нарушения функций печени и почек.