АКЦИЯ! Скидка 15% на УЗИ Подробнее

Размер шрифта:
цветовая гамма:
изображения:
Выключить режим :
Личный кабинет ЛК Личный кабинет пациента
Записаться
+7 (812) 600-35-49

Нажимая на кнопку, я принимаю соглашение на обработку моих данных

© 2012-2022 сеть центров «ЦМРТ»
Лицензия №78-01-003716

Пользовательское соглашение
Главная separator Статьи ➡ separator Заболевания separator Нейродегенеративные заболевания

Нейродегенеративные заболевания

Диагностика и лечение неврологических патологий является одним из ведущих направлений ЦМРТ. Прием ведут профильные врачи с более чем 25-летним стажем.

Консультация невролога

Записаться
Поделиться:
изображение

Нейродегенеративные заболевания — группа различных по течению болезней, в результате которых гибель клеток мозга вызывает потерю дееспособности и трудоспособности, последующую деменцию и полную деградацию. Болезни отличаются этиологией, патогенезом, симптомокомплексом, проявляются в любом возрасте и не служат признаком глубокой старости. Их объединяет необратимость патологического процесса, и единственное, что могут сделать врачи, это замедлить процесс и максимально отсрочить разрушение личности. Это стало возможным благодаря ранней диагностике и своевременно предпринимаемой терапии.

Рассказывает специалист ЦМРТ

img

Дата публикации: 07 Июля 2022 года

Дата проверки: 11 Июля 2022 года

Классификация и виды нейродегенеративных заболеваний

Нейродегенеративные заболевания головного мозга классифицируют на две подгруппы: спорадические и ирритативные. К первой подгруппе относят.

Болезнь Альцгеймера — самая распространенная форма деменции, хроническое генетически обусловленное заболевание, характеризующееся медленным началом и значительным прогрессированием с возрастом. Среди ранних симптомов — кратковременная потеря памяти, трудности с запоминанием событий, подбором нужных слов. Отличительные признаки — проблемы с самообслуживанием и решением повседневных проблем.

Синдром болезнь Стила-Ричардсон- Ольшевского или ПСПВ — прогрессирующий надъядерный парез взора. Чаще проявляется в возрасте 55-70 лет. Характеризуется поражением глазных нервов, частичным или полным параличом глазных мышц.

Кортикобазальная дегенерация — отдельная форма избирательного дегенеративного нарушения, относимая к типу паркинсонизм-плюс. Характерные признаки — олигобрадикинезия, замедленность и недостаточность объема движений, жестов, мимики вкупе с синдромом чужой руки.

Деменция с тельцами Леви — быстро прогрессирующее церебральное поражение дегенеративного характера. Чаще всего проявляется у людей в возрасте от 60 лет. Характеризуется потерей памяти, утратой социальных контактов, потребности и способности общения, навыков самообслуживания, паркинсонизмом и прогрессирующим слабоумием.

Мультисистемная атрофия — нейродегенерация участков мозга, отвечающих за вегетативные и двигательные функции организма. Проявляется нарушением баланса тела, шаркающей походкой, снижением мимики лица, монотонностью голоса.

Деменция при болезни Паркинсона — когнитивные нарушения возникают намного позже, после появления неконтролируемых движений. Характеризуется угнетением памяти, заторможенностью движений и речи, нарушением походки, утратой планирования повседневных дел.

К подгруппе ирритативных патологий относят.

Болезнь Бессена — Корнцвейга — наследственное заболевание, появляющееся в младенчестве. Обусловлено нарушением усвояемости жиров и жирорастворимых витаминов. Самое тяжелое последствие — нейродегенерация головного мозга с проявлением периферической невропатии, потери рефлексов, мышечной слабости и пареза конечностей, дизартрии.

Хорея Гентингтона — наследственное хроническое заболевание неуклонно прогрессирующего характера. Особенность — хореический синдром, вызывающий гримасы лица, гиперкинезы — быстрое сгибание и разгибание рук, разведение и скрещивание нижних конечностей.

Болезнь Галлервордена — Шпатца — генетически обусловленное нарушение вызывающее отложение и накопление железа в головном мозге. Проявляется в раннем детстве. Характеризуется снижением когнитивных функций, развитием олигофрении, изменениями психики, агрессивным асоциальным поведением.

Болезнь Вильсона — Коновалова — наследственная патология, характеризующаяся накопление меди органами и тканями организма. Корковая форма проявляется дефицитом интеллекта, изменением личности и психическими нарушениями.

Болезнь Фара — редкое заболевание, вызывающее идиопатический кальциноз сосудов головного мозга и постепенно прогрессирующую деменцию.

Причины нейродегенеративных заболеваний головного мозга и способствующие им факторы

Точные причины возникновения нейродегенерации досконально не выявлены. Врачами отмечены общие ключевые моменты, характерные для пациентов с нейродегенеративными заболеваниями ЦНС. Чаще наблюдаются:

  • генетическая предрасположенность — в семейном анамнезе имеются родственники, болевшие НДЗ
  • сбои синтеза и метаболизма белков миелиновой оболочки нейронов — дефицит либо чрезмерное накопление
  • последствия ЧМТ, вызвавшие гибель нейронов
  • нарушения функций рецепторов нейромедиаторов
  • сосудистые патологии, вызвавшие дефицит питания и кислорода
  • тяжелые инфекционные заболевания, состояние иммунодефицита, злокачественные новообразования

Способствующими факторами признаны:

  • вредные привычки — алкоголизм, курение
  • постоянное влияние токсинов и иных негативных факторо
  • нарушения эндокринной системы хронического характера
  • ожирение
  • малоподвижный образ жизни и низкая физическая активность
  • интеллектуальная пассивность
  • тяжелые нарушения функций печени и почек

Диагностика и клиническая картина при нейродегенеративных заболеваниях

Комплекс распространенных симптомов НДЗ:

  • расстройства двигательной, поведенческой и эмоциональной сферы
  • нарушения кратковременной и долговременной памяти, речи, утрата способности к восприятию и осмыслению информации
  • тремор, хореоатетоз, спастический паралич, атаксия, гиперкинез
  • аффективные расстройства — эмоциональная лабильность, депрессия, агрессия
  • нарушения сна
  • слабость, повышенная утомляемость, снижение работоспособности
  • утрата дееспособности и способности к самообслуживанию
  • на последней стадии — полная деградация и утрата личности

На начальной стадии сохраняется критика, осознание пациентом собственной недееспособности, но с развитием патологии она утрачивается. Симптомы нарастают по мере прогрессирования заболевания. При надлежащем уходе пациенты в состоянии деменции живут несколько десятков лет.

Результативными методами диагностики нейродегенеративных заболеваний считают:

  • генетические исследования, анализ на биохимические маркеры
  • УЗДГ сосудов головного мозга и шейного отдела позвоночника
  • ЭЭГ
  • однофотонная эмиссионная КТ
  • МРТ
  • КТ
  • ПЭТ — позитронно-эмиссионная томография

Наиболее информативный метод выявления нейродегенеративных заболеваний — МРТ головного мозга.

Комментарии 0

Оставить комментарий

Оставьте ваш комментарий

Комментарии публикуются после модерации

Комментариев пока нет

Оставьте ваш комментарий

Комментарии публикуются после модерации

Статью проверил

img
Москалева В. В. Редактор • Журналист • Опыт 10 лет

Публикуем только проверенную информацию

Размещенные на сайте материалы написаны авторами с медицинским образованием и специалистами компании ЦМРТ

Подробнее
logo

круглосуточная запись по тел.

+7 (812) 748-59-05

Записаться на диагностику

Личный кабинет

Записаться в ЦМРТ

Нужна предварительная консультация? Оставьте свои данные, мы вам перезвоним и ответим на все вопросы

Нажимая на кнопку, я принимаю соглашение на обработку моих данных

img

Информация на сайте является ознакомительной, проконсультируйтесь с лечащим врачом


Сайт носит информационный характер и не является публичной офертой.
Стоимость услуг, их наличие и подробные характеристики уточняйте у представителей ЦМРТ, используя средства связи, указанные на Сайте