Нейродегенеративные заболевания — группа различных по течению болезней, в результате которых гибель клеток мозга вызывает потерю дееспособности и трудоспособности, последующую деменцию и полную деградацию. Болезни отличаются этиологией, патогенезом, симптомокомплексом, проявляются в любом возрасте и не служат признаком глубокой старости. Их объединяет необратимость патологического процесса, и единственное, что могут сделать врачи, это замедлить процесс и максимально отсрочить разрушение личности. Это стало возможным благодаря ранней диагностике и своевременно предпринимаемой терапии.
Дата публикации: 07 Июля 2022 года
Дата проверки: 22 Августа 2024 года
Все факты были проверены врачом.
Классификация и виды нейродегенеративных заболеваний
Нейродегенеративные заболевания головного мозга классифицируют на две подгруппы: спорадические и ирритативные. К первой подгруппе относят.
Болезнь Альцгеймера — самая распространенная форма деменции, хроническое генетически обусловленное заболевание, характеризующееся медленным началом и значительным прогрессированием с возрастом. Среди ранних симптомов — кратковременная потеря памяти, трудности с запоминанием событий, подбором нужных слов. Отличительные признаки — проблемы с самообслуживанием и решением повседневных проблем.
Синдром болезнь Стила-Ричардсон- Ольшевского или ПСПВ — прогрессирующий надъядерный парез взора. Чаще проявляется в возрасте 55-70 лет. Характеризуется поражением глазных нервов, частичным или полным параличом глазных мышц.
Кортикобазальная дегенерация — отдельная форма избирательного дегенеративного нарушения, относимая к типу паркинсонизм-плюс. Характерные признаки — олигобрадикинезия, замедленность и недостаточность объема движений, жестов, мимики вкупе с синдромом чужой руки.
Деменция с тельцами Леви — быстро прогрессирующее церебральное поражение дегенеративного характера. Чаще всего проявляется у людей в возрасте от 60 лет. Характеризуется потерей памяти, утратой социальных контактов, потребности и способности общения, навыков самообслуживания, паркинсонизмом и прогрессирующим слабоумием.
Мультисистемная атрофия — нейродегенерация участков мозга, отвечающих за вегетативные и двигательные функции организма. Проявляется нарушением баланса тела, шаркающей походкой, снижением мимики лица, монотонностью голоса.
Деменция при болезни Паркинсона — когнитивные нарушения возникают намного позже, после появления неконтролируемых движений. Характеризуется угнетением памяти, заторможенностью движений и речи, нарушением походки, утратой планирования повседневных дел.
К подгруппе ирритативных патологий относят.
Болезнь Бессена — Корнцвейга — наследственное заболевание, появляющееся в младенчестве. Обусловлено нарушением усвояемости жиров и жирорастворимых витаминов. Самое тяжелое последствие — нейродегенерация головного мозга с проявлением периферической невропатии, потери рефлексов, мышечной слабости и пареза конечностей, дизартрии.
Хорея Гентингтона — наследственное хроническое заболевание неуклонно прогрессирующего характера. Особенность — хореический синдром, вызывающий гримасы лица, гиперкинезы — быстрое сгибание и разгибание рук, разведение и скрещивание нижних конечностей.
Болезнь Галлервордена — Шпатца — генетически обусловленное нарушение вызывающее отложение и накопление железа в головном мозге. Проявляется в раннем детстве. Характеризуется снижением когнитивных функций, развитием олигофрении, изменениями психики, агрессивным асоциальным поведением.
Болезнь Вильсона — Коновалова — наследственная патология, характеризующаяся накопление меди органами и тканями организма. Корковая форма проявляется дефицитом интеллекта, изменением личности и психическими нарушениями.
Болезнь Фара — редкое заболевание, вызывающее идиопатический кальциноз сосудов головного мозга и постепенно прогрессирующую деменцию.
Причины нейродегенеративных заболеваний головного мозга и способствующие им факторы
Точные причины возникновения нейродегенерации досконально не выявлены. Врачами отмечены общие ключевые моменты, характерные для пациентов с нейродегенеративными заболеваниями ЦНС. Чаще наблюдаются:
- генетическая предрасположенность — в семейном анамнезе имеются родственники, болевшие НДЗ
- сбои синтеза и метаболизма белков миелиновой оболочки нейронов — дефицит либо чрезмерное накопление
- последствия ЧМТ, вызвавшие гибель нейронов
- нарушения функций рецепторов нейромедиаторов
- сосудистые патологии, вызвавшие дефицит питания и кислорода
- тяжелые инфекционные заболевания, состояние иммунодефицита, злокачественные новообразования
Способствующими факторами признаны:
- вредные привычки — алкоголизм, курение
- постоянное влияние токсинов и иных негативных факторо
- нарушения эндокринной системы хронического характера
- ожирение
- малоподвижный образ жизни и низкая физическая активность
- интеллектуальная пассивность
- тяжелые нарушения функций печени и почек
Диагностика и клиническая картина при нейродегенеративных заболеваниях
Комплекс распространенных симптомов НДЗ:
- расстройства двигательной, поведенческой и эмоциональной сферы
- нарушения кратковременной и долговременной памяти, речи, утрата способности к восприятию и осмыслению информации
- тремор, хореоатетоз, спастический паралич, атаксия, гиперкинез
- аффективные расстройства — эмоциональная лабильность, депрессия, агрессия
- нарушения сна
- слабость, повышенная утомляемость, снижение работоспособности
- утрата дееспособности и способности к самообслуживанию
- на последней стадии — полная деградация и утрата личности
На начальной стадии сохраняется критика, осознание пациентом собственной недееспособности, но с развитием патологии она утрачивается. Симптомы нарастают по мере прогрессирования заболевания. При надлежащем уходе пациенты в состоянии деменции живут несколько десятков лет.
Результативными методами диагностики нейродегенеративных заболеваний считают:
- генетические исследования, анализ на биохимические маркеры
- УЗДГ сосудов головного мозга и шейного отдела позвоночника
- ЭЭГ
- однофотонная эмиссионная КТ
- МРТ
- КТ
- ПЭТ — позитронно-эмиссионная томография
Наиболее информативный метод выявления нейродегенеративных заболеваний — МРТ головного мозга.
Комментарии 0
Комментариев пока нет