Нейродегенеративные заболевания

Нейродегенеративные заболевания головного мозга классифицируют на две подгруппы: спорадические и ирритативные. К первой подгруппе относят.

Болезнь Альцгеймера — самая распространенная форма деменции, хроническое генетически обусловленное заболевание, характеризующееся медленным началом и значительным прогрессированием с возрастом. Среди ранних симптомов — кратковременная потеря памяти, трудности с запоминанием событий, подбором нужных слов. Отличительные признаки — проблемы с самообслуживанием и решением повседневных проблем.

Синдром болезнь Стила-Ричардсон- Ольшевского или ПСПВ — прогрессирующий надъядерный парез взора. Чаще проявляется в возрасте 55-70 лет. Характеризуется поражением глазных нервов, частичным или полным параличом глазных мышц.

Кортикобазальная дегенерация — отдельная форма избирательного дегенеративного нарушения, относимая к типу паркинсонизм-плюс. Характерные признаки — олигобрадикинезия, замедленность и недостаточность объема движений, жестов, мимики вкупе с синдромом чужой руки.

Деменция с тельцами Леви — быстро прогрессирующее церебральное поражение дегенеративного характера. Чаще всего проявляется у людей в возрасте от 60 лет. Характеризуется потерей памяти, утратой социальных контактов, потребности и способности общения, навыков самообслуживания, паркинсонизмом и прогрессирующим слабоумием.

Мультисистемная атрофия — нейродегенерация участков мозга, отвечающих за вегетативные и двигательные функции организма. Проявляется нарушением баланса тела, шаркающей походкой, снижением мимики лица, монотонностью голоса.

Деменция при болезни Паркинсона — когнитивные нарушения возникают намного позже, после появления неконтролируемых движений. Характеризуется угнетением памяти, заторможенностью движений и речи, нарушением походки, утратой планирования повседневных дел.

К подгруппе ирритативных патологий относят.

Болезнь Бессена — Корнцвейга — наследственное заболевание, появляющееся в младенчестве. Обусловлено нарушением усвояемости жиров и жирорастворимых витаминов. Самое тяжелое последствие — нейродегенерация головного мозга с проявлением периферической невропатии, потери рефлексов, мышечной слабости и пареза конечностей, дизартрии.

Хорея Гентингтона — наследственное хроническое заболевание неуклонно прогрессирующего характера. Особенность — хореический синдром, вызывающий гримасы лица, гиперкинезы — быстрое сгибание и разгибание рук, разведение и скрещивание нижних конечностей.

Болезнь Галлервордена — Шпатца — генетически обусловленное нарушение вызывающее отложение и накопление железа в головном мозге. Проявляется в раннем детстве. Характеризуется снижением когнитивных функций, развитием олигофрении, изменениями психики, агрессивным асоциальным поведением.

Болезнь Вильсона — Коновалова — наследственная патология, характеризующаяся накопление меди органами и тканями организма. Корковая форма проявляется дефицитом интеллекта, изменением личности и психическими нарушениями.

Болезнь Фара — редкое заболевание, вызывающее идиопатический кальциноз сосудов головного мозга и постепенно прогрессирующую деменцию.

Точные причины возникновения нейродегенерации досконально не выявлены. Врачами отмечены общие ключевые моменты, характерные для пациентов с нейродегенеративными заболеваниями ЦНС. Чаще наблюдаются:

• генетическая предрасположенность — в семейном анамнезе имеются родственники, болевшие НДЗ
• сбои синтеза и метаболизма белков миелиновой оболочки нейронов — дефицит либо чрезмерное накопление
• последствия ЧМТ, вызвавшие гибель нейронов
• нарушения функций рецепторов нейромедиаторов
• сосудистые патологии, вызвавшие дефицит питания и кислорода
• тяжелые инфекционные заболевания, состояние иммунодефицита, злокачественные новообразования

Способствующими факторами признаны:

• вредные привычки — алкоголизм, курение
• постоянное влияние токсинов и иных негативных факторо
• нарушения эндокринной системы хронического характера
• ожирение
• малоподвижный образ жизни и низкая физическая активность
• интеллектуальная пассивность
• тяжелые нарушения функций печени и почек