Нейродегенеративные заболевания

• Болезнь Альцгеймера — наиболее частая причина деменции (приобретенного снижения когнитивных функций, включая память, мышление и способность к повседневной деятельности). Обычно заболевание начинается с нарушения кратковременной памяти и постепенно приводит к утрате самостоятельности. 
• Болезнь Паркинсона — заболевание, при котором страдают двигательные функции. Основные проявления заболевания — замедленность движений, мышечная скованность, тремор покоя (не у всех пациентов), а по мере прогрессирования могут развиваться нарушения равновесия и походки. 
• Прогрессирующий надъядерный паралич (болезнь Стила—Ричардсона—Ольшевского) — характеризуется нарушением вертикальных движений глаз, нарушением походки, речи и глотания. 
• Кортикобазальная дегенерация — редкое нейродегенеративное заболевание, при котором возникают асимметричные двигательные нарушения, мышечная скованность, нарушение выполнения привычных движений и синдром «чужой руки», когда конечность совершает действия помимо воли человека. 
• Деменция с тельцами Леви — сочетает ухудшение памяти, зрительные галлюцинации, нарушения внимания и симптомы болезни Паркинсона.
• Мультисистемная атрофия — приводит к потере координации, равновесия, и нарушению работы вегетативной нервной системы (мочеиспускания, пищеварения, половой функции и регуляции артериального давления).  
• Болезнь Гентингтона — наследственное заболевание, проявляющееся непроизвольными движениями (хореей), изменением поведения, психическими нарушениями и постепенным снижением когнитивных функций. 
• Нейродегенерация с накоплением железа в мозге — группа редких наследственных заболеваний, сопровождающихся накоплением железа в отдельных структурах головного мозга. Многие формы проявляются в детском возрасте и вызывают двигательные, когнитивные и психические нарушения. 

Точные причины большинства нейродегенеративных заболеваний до конца не установлены. Считается, что развитие болезни связано с сочетанием наследственных факторов и возрастных изменений нервной ткани.

К возможным причинам относятся:

• генетические мутации;
• нарушение обмена белков в нервных клетках;
• накопление патологических белков;
• нарушение работы нейромедиаторов — веществ, передающих сигналы между нейронами;
• хронические воспалительные процессы.

Факторами риска могут быть:

• пожилой возраст;
• семейная предрасположенность;
• курение и злоупотребление алкоголем;
• воздействие токсических веществ;
• сахарный диабет и другие эндокринные нарушения;
• тяжелые заболевания печени и почек;
• сосудистые заболевания головного мозга.

Основные симптомы

Проявления зависят от конкретного заболевания, однако существует ряд общих признаков:

• ухудшение памяти;
• снижение концентрации внимания;
• трудности с подбором слов;
• изменение поведения и характера;
• депрессия, тревожность или раздражительность;
• дрожание рук;
• замедленность движений;
• нарушение координации;
• шаткость походки;
• мышечная скованность;
• нарушения сна;
• повышенная утомляемость;
• постепенная утрата способности к самообслуживанию.

На ранних стадиях человек часто осознает происходящие изменения. По мере прогрессирования заболевания критическое отношение к своему состоянию может снижаться.

Когда необходимо срочно обратиться к врачу

Необходимо обратиться за медицинской помощью при появлении следующих симптомов:

• быстро прогрессирующее ухудшение памяти;
• внезапно возникшие нарушения речи;
• резкое изменение поведения;
• частые необъяснимые падения;
• выраженное нарушение координации;
• появление непроизвольных движений;
• стойкий тремор.

Если симптомы появились внезапно, необходимо вызвать скорую медицинскую помощь, чтобы исключить инсульт. Чем раньше начато обследование и установлен правильный диагноз, тем больше возможностей замедлить развитие заболевания.